Контейнер стерильный для сбора биоматериалов 60мл, уп./250 шт

Контейнер стерильный для сбора биоматериалов 60мл, уп./250 шт

Назначение

Изделия предназначены для сбора, транспортировки, хранения и исследования образцов биологических материалов (мочи, кала, мокроты, эякулята, биоптатов, секционного материала, ликвора и др.) при проведении лабораторных исследований в лечебно-профилактических учреждениях широкого профиля.

Описание

Контейнеры для сбора биоматериалов представляют собой полые цилиндрические герметичные ёмкости с завинчивающейся крышкой, с плоским дном и полем для маркировки, вместимостью 60 мл,

Контейнеры вместимостью 60 мл имеют градуировку:

Градуировочная линия на контейнере вместимостью 60 мл представляет из себя шкалу с числовыми значениями от 10 до 50 мл, с основными делениями 10, 20, 30, 40, 50 и промежуточными, шаг градуировки - 10±1 мл.

Цвет изделий:

контейнер (ёмкость) – бесцветный; крышка – красный.

Технические характеристики контейнеров

Объем, мл 60±10%

Высота ёмкости, мм 56,7±0,5

Высота крышки, мм 12,6±0,3

Ø ёмкости, мм 42,9±0,3

Ø крышки, мм 48,8±0,5

Толщина стенки, мм 0,75±0,1

Вес, г 11±0,3

Градуировка, мл от 10 до 50

Поле для маркировки,мм 46,0±0,5 х 28±0,5

Порядок использования изделия

Порядок использования контейнеров определяется правилами проведения конкретных видов исследований.

При отборе материала на лабораторное исследование, не требующее соблюдения стерильных или асептических условий: выбрать контейнер в соответствии с объёмом образца и целью исследования; вскрыть крышку контейнера и поместить образец материала внутрь (для твёрдых или полужидких образцов использовать ложку или шпатель); тщательно закрутить крышку и транспортировать в лабораторию.

ВНИМАНИЕ!

Если производится забор биологического материала на микрофлору (стерильность), изделие необходимо использовать сразу же после извлечения из индивидуальной упаковки!

Условия эксплуатации

Применение изделий подразумевает кратковременный контакт с поверхностью тела человека (кожей).

Изделия предназначены для однократного использования.

Изделия должны эксплуатироваться при температуре от +15С до +38С при относительной влажности до 80%. Атмосферное давление – 700-1060 гПа.

Противопоказания к применению

Не использовать:

после истечения срока годности; если упаковка повреждена.

При использовании изделий по назначению противопоказаний в применении нет.

Комплектность

Контейнер для сбора биоматериалов укомплектован навинченной крышкой или крышкой со шпателем или крышкой с ложкой и реализуется в индивидуальной потребительской упаковке.

Комплект поставки: контейнер стерильный для сбора биоматериалов 60 мл – 1 шт.;

Маркировка и упаковка

Каждый контейнер стерильный для сбора биоматериалов упакован индивидуально в полипропиленовую двухосно-ориентированную плёнку (БОПП плёнка) марки БОПП СН (ТУ РБ 00204079.164-97), производства ОАО «Могилевхимволокно», Беларусь: толщина – 25 мкм.

На индивидуальной упаковке указаны: товарный знак, наименование изделия и ёмкость, название и адрес фирмы-производителя, номер регистрационного удостоверения, адрес места производства, информация о нормативном документе, номер партии, дата изготовления, срок годности, условия хранения, условия применения, краткая инструкция по применению, условия утилизации, символ «STERILE/R», указание «Апирогенно. Нетокично внутри», знак о добровольной сертификации РСТ, знак «изделие для in vitro диагностики», знак запрета на вторичное употребление, знак о неиспользовании при повреждённой упаковке.

Количество изделий в упаковке: 1 шт.

Транспортировка и хранение

Изделия транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями и правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта при температуре от -10ºС до +38 ºС.

Хранить в заводской упаковке в сухом прохладном месте при постоянной температуре от +5º до +25ºС, вдали от огня и источников тепла.

Гарантия и срок годности

Производитель гарантирует стерильность изделий в течение 5 лет с момента производства (стерилизации) при соблюдении условий хранения.

Стерильность изделий не гарантируется при повреждении индивидуальной упаковки.

Утилизация

Утилизация транспортной и индивидуальной упаковки осуществляется в соответствии с ГОСТ 30772-2001 в зависимости от возможности/невозможности вторичной переработки.

Одноразовые изделия утилизируются в соответствии с требованиями СанПиН 2.1.7.2790-10 по утилизации медицинских отходов класса Б.

Производитель:

ОДО «Полиэфир», 220140, Республика Беларусь, г. Минск

Если у Вас остались вопросы относительно характеристик товара, наличия на складе или оформления заказа - пишите нам на почту Med3440583@yandex.ru или свяжитесь с нами по телефону +7 985 887-50-88 Показать (Отдел продаж).